martes, 18 de agosto de 2009

EPARs human use - Xeristar//Duloxetine hydrochloride



FICHA FARMACOLÓGICA de duloxetine hydrochloride. Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Comunidad Económica Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. AGOSTO 18, 2009.-

abrir aquí para acceder al documento EMEA completo:
EPARs for authorised medicinal products for human use - Xeristar

Active Substance
Duloxetine hydrochloride
International Nonproprietary Name or Common Name
Duloxetine
Pharmaco-therapeutic Group
Other antidepressants
ATC Code
N06AX21

Therapeutic Indication:
Treatment of major depressive episodes.
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain in adults.

Treatment of generalised anxiety disorder.


Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
17 December 2004

Orphan medicinal product designation date
Not applicable


EPARs for authorised medicinal products for human use

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